福建巴氏消毒液備案檢測

 巴氏消毒液是否屬于消毒產(chǎn)品范疇，請看下消毒產(chǎn)品的定義：消毒產(chǎn)品包括：消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學(xué)指示物和（滅菌物品包裝物）、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品，您可以根據(jù)

      中科檢測遵循有關(guān)法律、法規(guī)及《WS 628-2018消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》、《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》，依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和檢驗規(guī)范開展檢驗，出具檢驗報告（含結(jié)論），對檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。如果衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范沒有明確檢驗方法，中心可按照企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進行檢驗。中心通過了計量認(rèn)證(CMA)和中國合格評定國家認(rèn)可委員會實驗室認(rèn)可(CNAS)，本中心出具的消毒液備案檢測檢驗報告衛(wèi)計委認(rèn)可。
   
       植物提取物抑菌產(chǎn)品消字號備案檢測項目：有效成分含量測定，穩(wěn)定性試驗，PH值測定，微生物指標(biāo)，微生物殺滅試驗抑制試驗、毒理試驗

      消毒液備案檢測檢驗要求：
　　新的法規(guī)進一步完善和規(guī)范了檢驗項目，對送檢樣品、檢驗方法、檢驗結(jié)論等均提出了明確要求。
　　在對巴氏消毒液進行衛(wèi)生安全評價時，應(yīng)當(dāng)對消毒產(chǎn)品進行檢驗，并對樣品的真實性負(fù)責(zé)。所有檢驗項目應(yīng)當(dāng)使用同一個批次產(chǎn)品完成（檢驗項目應(yīng)符合要求）
　　*申請備案的，應(yīng)做按規(guī)定檢測，檢驗應(yīng)當(dāng)在具備相應(yīng)條件的消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)進行。并且檢測報告需要對產(chǎn)品符合性出具總的結(jié)論，檢驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定，通過實驗室資質(zhì)認(rèn)定，在批準(zhǔn)的檢驗?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)從事消毒產(chǎn)品檢驗活動。（實驗室不需要專門的授權(quán)）
　　對延續(xù)備案的，在對消毒產(chǎn)品進行檢驗時，只作關(guān)鍵項目。其中，消毒（滅菌）劑檢驗項目為有效成分含量、pH值和一項抗力強的微生物殺滅試驗，消毒（滅菌）器械檢驗項目為主要殺菌因子強度和一項抗力強的微生物殺滅試驗，生物指示物檢驗項目為含菌量的測定，滅菌化學(xué)指示物檢驗項目為顏色變化情況的測定。兩年內(nèi)國家監(jiān)督抽檢合格的檢驗項目可不再做。
　　
     巴氏消毒液備案流程
1、企業(yè)申報賬戶申請
2、確定產(chǎn)品配方、說明書
3、確定產(chǎn)品類別，檢測項目，報價
4、準(zhǔn)備資料檢測（1.5-3.5個月）
5、備案（5-20個工作日）

      中科檢測消毒產(chǎn)品事業(yè)部檢測優(yōu)勢：
1、國科控股旗下的第三方檢測機構(gòu)
2、國家認(rèn)可的CMA消毒產(chǎn)品檢測資質(zhì)（可提供CMA能力附表驗證）
3、的巴氏消毒液檢測服務(wù)團隊
4、優(yōu)厚的消毒液備案檢測實驗條件
5、巴氏消毒液測試周期快，終生服務(wù)

巴氏消毒液檢測流程服務(wù)流程
1.電話溝通或面談
2.初步確定產(chǎn)品測試項目/測試方案
3.簽訂委托測試協(xié)議，安排檢測費用
4.寄送樣品安排測試
5.出具檢測報告
6.售后技術(shù)服務(wù)

福建巴氏消毒液備案檢測，國科控股旗下第三方檢測機構(gòu)——中科檢測