百級無塵車間車間檢測
無塵車間車間檢測潔凈室按用途分類
1、工業(yè)潔凈室
以無生命微粒的控制為對象。主要控制空氣塵埃微粒對工作對象的污染，內部一般保持正壓狀態(tài)。它適用于精密機械工業(yè)、電子工業(yè)（半導體、集成電路等）宇航工業(yè)、高純度化學工業(yè)、原子能工業(yè)、光磁產(chǎn)品工業(yè)（光盤、膠片、磁帶生產(chǎn)）LCD（液晶玻璃）、電腦硬盤、電腦磁頭生產(chǎn)等多行業(yè)。
2、生物潔凈室
以控制有生命微粒（細菌）與無生命微粒（塵埃）對工作對象的污染。又可分為：
A.一般生物潔凈室，主要控制微生物（細菌）對象的污染。同時其內部材料要能經(jīng)受各種滅菌劑侵蝕，內部一般保持正壓。實質上其內部材料要能經(jīng)受各種滅菌處理的工業(yè)潔凈室。
B.生物學安全潔凈室：主要控制工作對象的有生命微粒對外界和人的污染。內部要保持與大氣的負壓。
醫(yī)院潔凈手術室潔凈度檢測（12項）：換次次數(shù)、靜壓差、空氣潔凈度、溫度、濕度、沉降菌（靜態(tài)）、噪聲、照度、浮游菌、高效過濾器檢漏、自凈化時間、小新風量

中科檢測是中國科學院旗下獨立的第三方檢測品牌，前身是成立于1958年的中國科學院廣州化學研究所分析測試中心，由國科控股廣州化學有限公司舉辦成立，總部設立在廣州，是一家集檢測，檢驗，認證，技術服務，咨詢，培訓為一體的綜合性第三方機構，為范圍內的企業(yè)及有關機構提供一站式整體技術解決方案。
中科檢測提供各行各業(yè)的潔凈度等級檢測，可作為第三方公正評價的依據(jù)，同時可用于QS認證的潔凈環(huán)境檢測報告和GMP認證的生產(chǎn)環(huán)境潔凈檢測報告,是年審時的*資料，同時也可用于申辦衛(wèi)生許可證與生產(chǎn)許可證等。中心通過了計量認證(CMA)和中國合格評定國家認可委員會實驗室認可(CNAS)的認可，本中心出具的檢測數(shù)據(jù)在亞太實驗室認可合作組織（APLAC）和實驗室認可合作組織（ILAC）內相互認可。
百級無塵車間車間檢測
無塵車間車間檢測沉降菌采樣要求
工作區(qū)測點位置離地0.8-1.2m左右，將已制備好的培養(yǎng)皿置于采樣點，打開培養(yǎng)皿蓋，使其暴露規(guī)定的時間，再將培養(yǎng)皿蓋上，將培養(yǎng)皿放于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，時間不少于48小時，每批培養(yǎng)基應該有對照實驗，檢驗培養(yǎng)基是否污染。
照度檢測要求：測點平面離地面0.8米左右，按2米間距布點，30平方米以內的房間測點距邊墻0.5米，超過30平方米的房間測點距離墻面1米
 

生物安全柜檢測標準：YY 0569-2011《Ⅱ級-生物安全柜》
超凈工作臺檢測標準：JG/T 292-2010《潔凈工作臺》

醫(yī)療行業(yè)做為關聯(lián)大家建康的關鍵制造業(yè)，長期以來都是受國家監(jiān)控更為嚴苛的制造業(yè)，其裝配車間清潔度可否合格，將立即危害到公司可否根據(jù)GMP檢收，可否準時按質支出制造。《藥物車間管理品質標準》及GB 50457-2008《醫(yī)藥業(yè)凈化車間設計標準》等標準規(guī)范對醫(yī)藥業(yè)凈化車間建成規(guī)定和監(jiān)管規(guī)定都干了明文規(guī)定，無塵車間車間檢測，中科檢測能夠按照有關技術標準對各種醫(yī)療行業(yè)凈化車間的潔凈度開展檢驗，懸浮粒子、沉降菌、浮游菌、換氣次數(shù)、風速、高效空氣過濾器現(xiàn)場掃描檢漏等參數(shù)的檢測，為有關公司的布置裝修工程、工程竣工驗收和平時檢測出示靠譜的數(shù)劇適用。
空態(tài)是指設施齊全的潔凈室所有管線接通并運行但無生產(chǎn)設備、材料及生產(chǎn)人員,生物安全實驗室潔凈度檢測（11項）：換次次數(shù)、靜壓差、空氣潔凈度、溫度、濕度、噪聲、照度、高效過濾器檢漏、密閉性檢測、氣流流型、排風口風速