亞急性毒性試驗是指在一定的時間內，給予受試物質后所引起的毒性作用，通常為30天或更長時間。這種試驗可以評估外來化合物對生物體的長期低劑量作用，包括毒性反應、毒性劑量、受損靶器官、無作用水平及病理組織學變化等。亞急性毒性試驗-第三方CMA檢測機構，中科檢測開展亞急性毒性試驗服務，具備CMA、CNAS資質認證。

亞急性毒性試驗的目的：

在長期暴露于低濃度受試物的條件下，觀察受試物對哺乳動物各個器官系統的損害作用及其量效關系，估計受試物的最大無作用劑量和中毒劑量，為慢性毒性試驗和制定最大無作用劑量提供依據。

亞急性毒性試驗標準：

GB/T 16886.11-2011醫療器械生物學評價第11部分：全身毒性試驗

ISO 10993-11：2017醫療器械生物學評價第11部分：全身毒性試驗

YY/T 0127.15-2018口腔醫療器械生物學評價第15部分：亞急性和亞慢性全身毒性試驗：經口途徑

YY/T 0127.15-2018口腔醫療器械生物學評價第15部分：亞急性和亞慢性全身毒性試驗：經口途徑

NY/T 1031-2006飼料安全性評價亞急性毒性試驗

GB/T 23179-2008飼料毒理學評價亞急性毒性試驗

亞急性毒性試驗的流程如下：

試驗前準備：選擇適當的動物種類，進行動物的分組，確定受試物給予方式等。

試驗階段：按照預設方案進行受試物的給藥，并持續觀察動物的毒性反應。在給藥過程中，需要注意動物的操作規范以及試驗條件的一致性。

數據記錄與分析：詳細記錄每組動物的毒性反應情況，包括各種生理、生化指標以及病理學檢查結果，并進行分析，以評估受試物的毒性作用。

試驗結論：根據試驗結果，得出受試物亞急性毒性作用評價結論，出具檢測報告。

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