3Q驗證-GMP合規驗證報告是指通過設備驗證對質量進行驗證，屬于良好生產規范（GMP）的一部分，制造商和實驗室可以通過該實踐確保其設備提供一致的質量。

對藥品生產企業而言，制藥設備的安裝、使用、維修都必須貫徹執行GMP的要求，且按GMP要求來檢查、驗證各項工作。本文就GMP設備驗證要求開展詳細分析，供廣大客戶參考。中科檢測開展GMP設備驗證服務，并出具合規報告。