消毒劑備案-第三方CMA檢測(cè)機(jī)構(gòu)

消毒劑備案是指消毒劑生產(chǎn)企業(yè)向國(guó)家藥監(jiān)部門提交產(chǎn)品備案申請(qǐng)，辦理《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》，獲得批準(zhǔn)后方可生產(chǎn)銷售。消毒劑備案是指消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)向國(guó)家藥監(jiān)部門提交產(chǎn)品備案申請(qǐng)，獲得批準(zhǔn)后方可生產(chǎn)銷售。中科檢測(cè)提供消毒劑備案服務(wù)，具有CMA,CNAS資質(zhì)。

消毒劑備案項(xiàng)目：

產(chǎn)品信息：包括產(chǎn)品的名稱、型號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)廠家等基本信息。

成分與配方：列出消毒劑的主要成分和配方，包括有效成分、輔助成分等。

技術(shù)指標(biāo)：描述消毒劑的技術(shù)指標(biāo)，如有效成分含量、穩(wěn)定性、pH值等。

安全性評(píng)估：對(duì)消毒劑的安全性進(jìn)行評(píng)估，包括對(duì)人類健康和環(huán)境的影響評(píng)估。

檢驗(yàn)報(bào)告：提供消毒劑的檢驗(yàn)報(bào)告，證明其符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。

消毒劑備案依據(jù)：

《消毒管理辦法》

消毒劑備案流程：

準(zhǔn)備申請(qǐng)材料：包括消毒劑的產(chǎn)品名稱、凈含量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)許可證、企業(yè)名稱、企業(yè)地址等。

提交申請(qǐng)材料：將準(zhǔn)備好的申請(qǐng)材料提交給所在地省（區(qū)、市）質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局或當(dāng)?shù)禺a(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督管理部門。

備案受理：相關(guān)部門收到申請(qǐng)材料后，會(huì)進(jìn)行形式審查，如果資料齊全，應(yīng)當(dāng)在5個(gè)工作日內(nèi)向產(chǎn)品責(zé)任單位出具備案憑證，并對(duì)備案的衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告加蓋騎縫章。

備案信息公示：在省級(jí)衛(wèi)生行政部門網(wǎng)站上公開申報(bào)企業(yè)相關(guān)信息，并在省級(jí)質(zhì)監(jiān)部門組織的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中連續(xù)提供合格證明或結(jié)果證明材料，接受社會(huì)監(jiān)督。