為保障全國消毒劑的有效供給，衛(wèi)健委積極推動部分消毒劑緊急上市，有助于緩解當前消毒劑供需矛盾。國家衛(wèi)生健康委就有關事項通知如下：

　　一、緊急上市的醇類消毒劑在產(chǎn)品責任單位檢測(或委托檢測)含量合格后可上市銷售使用，醇類手消毒劑醇類有效成分濃度>60%(V/V)，其他乙醇消毒液原料應當符合GB26373-2010《乙醇消毒劑衛(wèi)生要求》且乙醇含量為70%-80%(V/V)。

　　二、緊急上市的含氯消毒劑、二氧化氯消毒劑、過氧乙酸消毒劑，在產(chǎn)品責任單位檢測(或委托檢測)有效成分含量和pH符合相關衛(wèi)生標準后，可上市銷售使用。84消毒液有效期限定為3個月(有穩(wěn)定性檢測報告的除外)。

　　三、已備案上市的消毒劑，產(chǎn)品責任單位因擴大其生產(chǎn)規(guī)模而增加生產(chǎn)線、生產(chǎn)車間或生產(chǎn)地點的，在產(chǎn)品責任單位檢測(或委托檢測)消毒劑有效成分含量和pH符合相關衛(wèi)生標準后，可上市銷售使用。

　　國家衛(wèi)生健康委要求，上述緊急上市消毒劑的國內生產(chǎn)企業(yè)應當取得消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。在產(chǎn)品上市銷售前，應當及時向屬地消毒產(chǎn)品備案部門提交消毒劑標簽說明書和產(chǎn)品質量安全承諾書(附消毒劑有效成分含量和pH檢測合格報告)。與已備案產(chǎn)品同類的進口消毒劑，在華責任單位向屬地消毒產(chǎn)品備案部門提交產(chǎn)品質量安全承諾書(附國外產(chǎn)品上市證明文件和檢驗報告)后，可先行上市銷售使用。

　　國家衛(wèi)生健康委要求，上述緊急上市消毒劑在上市銷售使用的同時，產(chǎn)品責任單位應當按照WS628-2018《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術要求》的檢驗項目進行檢測，并按規(guī)定進行備案。新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控應急響應結束后，產(chǎn)品責任單位未完成檢驗和備案的，應當立即停止生產(chǎn)銷售上述緊急上市消毒劑。有繼續(xù)生產(chǎn)銷售意愿的，應當按照原有正常程序辦理相關手續(xù)，否則將按照《傳染病防治法》、《消毒管理辦法》等有關規(guī)定嚴肅查處。

部分消毒劑在疫情防控期間緊急上市的注意點

注意一：針對醇類消毒劑、含氯消毒劑、二氧化氯消毒劑、過氧乙酸消毒劑

注意二： 必須要有消毒劑產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。

注意三： 產(chǎn)品上市銷售前，應與企業(yè)當?shù)叵静块T提交消毒劑標簽說明書和產(chǎn)品質量安全承諾書（附上檢測機構出具的有有效成分含量和pH值檢測合格報告）
（特別注意：與已備案同類的進口消毒劑，在華責任單位應該與當?shù)叵井a(chǎn)品備案部門提交產(chǎn)品質量安全承諾書（附上國外產(chǎn)品上市許可證和檢測報告）后，也可先行上市銷售。

注意四：緊急上市的消毒劑在銷售使用的同時，應當按照WS628-2018《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術要求》的檢驗項目進行檢驗，并按規(guī)定進行備案。
因為所有緊急上市的消毒產(chǎn)品  只在疫情防控應急響應期間有特權，一旦結束，應立即停止生產(chǎn)及銷售緊急上市消毒產(chǎn)品。 （所以建議產(chǎn)品全套項目跟含量和pH值同時開始檢測，節(jié)省備案周期，早點完成備案工作）

緊急上市消毒劑（沒有備案的新產(chǎn)品）：

注意五： 緊急上市 醇類消毒劑 只需含量合格可上市銷售。 （特別注意：醇類手消毒劑醇類有效成分需要>60%（V/V）才可上市銷售。乙醇消毒液原料應當符合GB26373-2010《乙醇消毒劑衛(wèi)生要求》且乙醇含量為70%-80%（V/V）才可上市銷售）

注意六： 緊急上市 含氯消毒劑、二氧化氯消毒劑、過氧乙酸消毒劑 只需要有效成分含量和pH符合相關衛(wèi)生標準 方可上市銷售。 
（特別注意：84消毒液 有效期限定位3個月（有穩(wěn)定性報檢測報告的除外））

已備案的老產(chǎn)品：

注意七：已經(jīng)備案完成 且上市銷售的所有消毒劑，因增加生產(chǎn)線、生產(chǎn)車間或者增加生產(chǎn)地點生產(chǎn)出來的產(chǎn)品  需要有效成分含量和pH符合相關衛(wèi)生標準 方可上市銷售。

中科檢測積極響應《國家衛(wèi)生健康委辦公廳關于部分消毒劑在新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控期間緊急上市的通知》，主動承擔社會責任，為緊急上市的消毒劑免費檢測有效成分和pH,為推動消毒劑迅速上市，保障消毒劑的有效供給出一份力！